Acide DL-lactique

1.Origine naturelle :Issu de la fermentation biologique, naturellement présent dans les fruits et les tissus humains, matière première écologique.

2.Réactivité excellente :Il peut réagir pour produire des esters, des sels et des polyesters, largement utilisé dans les industries cosmétique, alimentaire et des polymères.

3.Bonne solubilité :Entièrement miscible avec l'eau et l'éthanol, facile à dissoudre et à mélanger dans divers systèmes de formulation.

4.Sécurité et stabilité fiables :Maintient une qualité stable dans des conditions de stockage normales, présentant une faible toxicité pour une utilisation diversifiée.

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Détails du produit

L’acide lactique, également connu sous le nom d’acide 2-hydroxypropionique et d’acide α-hydroxypropionique, contient un atome de carbone asymétrique dans sa structure, ce qui donne trois isomères optiques : l’isomère D, l’isomère L et l’isomère racémique DL. Isolé pour la première fois par Scheele à partir du yaourt en 1780, il est présent dans les tissus humains et animaux sous forme d’isomères D et racémiques, l’isomère L étant un métabolite normal chez les mammifères. L’acide lactique se trouve également naturellement dans des fruits tels que le pavot, la pomme et le jus de tomate. Sur le plan commercial, qu’il soit produit par fermentation ou par synthèse chimique, il est généralement disponible sous forme de mélange d’isomères racémiques.

En raison de ses groupes hydroxyle et carboxyle, l’acide lactique peut former des esters avec des anhydrides d’acide et des alcools, des sels avec des métaux tels que le sodium, le calcium et le fer, et peut également s’auto-estérifier pour produire des polyesters linéaires et des composés cycliques comme le lactide. Sous oxydation lente, il forme de l’acide pyruvique, et lorsqu’il est chauffé au-dessus de 250 °C, il se décompose en acétaldéhyde, libérant du dioxyde de carbone et de l’eau.

Acide DL-lactique

Paramètres du produit

Point de fusion18 °C
Point d'ébullition122 °C/15 mmHg (lit.)
alpha-0,05 º (c= pur 25 ºC)
Densité1,209 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur0,62 (par rapport à l’air)
Pression de vapeur19 mm de Hg (@ 20 °C)
FEMA2611 | ACIDE LACTIQUE
indice de réfractionn20/D 1,4262
Fp>230 °F
température de stockage2-8 °C
solubilitéMiscible avec l’eau et avec l’éthanol (96 pour cent).
formesirop
pka3,08 (à 100 °C)
couleurIncolore à jaune
Densité relative1.209
pH3,51 (solution à 1 mM) ; 2,96 (solution à 10 mM) ; 2,44 (solution à 100 mM) ;
Odeurà 100,00 %. inodore
Type d'odeurinodore
Solubilité dans l'eauSOLUBLE
Merck14,5336
Numéro JECFA930
BRN1209341
Constante diélectrique22,0 (16 °C)
StabilitéStable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKeyJVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N
LogP-0.72
Référence de la base de données CAS50-21-5 (Référence de base de données CAS)
Référence chimique NISTAcide propanoïque, 2-hydroxy-(50-21-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPAAcide lactique (50-21-5)

Informations de sécurité

Codes de dangerXi,C
Mentions de risque38-41-34-37/38
Conseils de prudence26-39-45-36/37/39
RIDADR3265
WGK Allemagne2
RTECSOD2800000
F3
TSCAOui
Classe de danger8
Groupe d'emballageIII
Code SH29181100
Données sur les substances dangereuses50-21-5(Données sur les substances dangereuses)

Acide DL-lactique

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