Iodure de méthyltriphénylphosphonium

1. Haute réactivité synthétique : Largement utilisé comme réactif essentiel dans diverses réactions organiques, facilitant la construction efficace de molécules organiques complexes.

2. Utilité chimique à large spectre : Adapté à la synthèse de matériaux fonctionnels, de carbasucres, d'alcaloïdes et d'intermédiaires chimiques fins de haute valeur.

3. Morphologie solide stable : Fourni sous forme de poudre blanche avec des propriétés thermiques bien caractérisées, permettant une manipulation et un stockage faciles.

4. Adaptable à la recherche de pointe : Utilisé dans des domaines avancés tels que les cellules solaires à colorant et les systèmes de réaction catalytique.

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Description du produit

L'iodure de méthyltriphénylphosphonium (CAS 2065-66-9) est un composé chimique organophosphoré de formule moléculaire C₁₉H₁₈ IP et d'une masse moléculaire de 404,22. Se présentant généralement sous forme de poudre blanche, il est également appelé iodure de triphénylméthylphosphonium. Ce composé a un point de fusion de 183–188 °C (accompagné d'une décomposition) et un point d'éclair de 235 °C.

Iodure de méthyltriphénylphosphonium

Propriétés chimiques

Point de fusion183-185 °C (litt.)
température de stockageConserver à l'abri de la lumière, sous atmosphère inerte, à température ambiante
solubilitéChloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
formePoudre
couleurBlanc à jaune clair
Solubilité dans l'eauSOLUBLE
SensibleSensible à la lumière et hygroscopique
InChI

InChI=1S/C19H18P.HI/c1-20(17-11-5-2-6-12-17,18-13-7-3-8-14-18)19-15-9-4-10-16-19;/h2-16H,

1H3;1H/q+1;/p-1

InChIKeyJNMIXMFEVJHFNY-UHFFFAOYSA-M
SMILES[P+](C)(C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1.[I-]
Référence de la base de données CAS2065-66-9 (Référence de la base de données CAS)

Informations de sécurité

Codes de dangerXi,T
Phrases de risque36/37/38-25
Phrases de sécurité26-36-45-37/39-28A
RIDADRUN3464
WGK Allemagne3
Classe de danger6.1
Groupe d'emballageIII
Code SH29319090

Application du produit

Il est principalement utilisé en synthèse organique, par exemple pour la fabrication de matériaux polyoléfiniques fonctionnalisés au pyrène destinés aux cellules solaires à colorant, ainsi que pour la synthèse catalytique de carbasucres et d'alcaloïdes. De plus, il participe à des réactions telles que l'oxydation des oléfines en carbènes et les réactions de couplage de Heck par halogénation déshydrogénante. Pour le stockage, le composé doit être protégé de la lumière et conservé sous atmosphère d'argon.

Iodure de méthyltriphénylphosphonium

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