4-Aminotétrahydropyrane

1. Propriétés physicochimiques stables :Possède des caractéristiques standardisées telles qu'une densité stable et une pression de vapeur régulée, offrant des performances fiables.

2. Excellente performance de traitement :Son point d'ébullition et son point d'éclair modérés permettent une manipulation sûre et un traitement efficace dans divers scénarios d'application.

3. Caractère visuel de haute pureté :Se présente sous forme de liquide clair, incolore à jaune pâle, reflétant une qualité supérieure et permettant un contrôle visuel direct de la qualité.

4. Intermédiaire de synthèse polyvalent :Doté d'une formule moléculaire définie C₅H₁₁NO, il est applicable à un large éventail de synthèses chimiques et d'études de recherche.

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Description des produits

La 4-aminotétrahydropyrane, également appelée tétrahydro-2H-pyran-4-ylamine, est un composé organique de formule moléculaire C₅H₁₁NO, d'une masse moléculaire de 101,147, et portant le numéro CAS 38041-19-9. Il se présente sous forme d'un liquide clair, incolore à jaune pâle, avec une densité de 1,0±0,1 g/cm³, un point d'ébullition de 151,4±33,0 °C à 760 mmHg, un point d'éclair de 49,3±18,6 °C et une pression de vapeur de 3,7±0,3 mmHg à 25 °C.

4-Aminotétrahydropyrane

Propriétés chimiques

Point d'ébullition60 °C
Densité0,977 g/cm³ à 25 °C
Indice de réfractionn20/D 1,463
Point d'éclair54 °C
Température de stockageConserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, 2-8°C
Pka9,63±0,20 (prédit)
Formeliquide
CouleurIncolore
InChIKeyAHVQYHFYQWKUKB-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS38041-19-9 (Référence de la base de données CAS)
Codes de dangerXi,Xn
Phrases de risque10-34-41-22-37/18
Phrases de sécurité16-26-36/37/39-39
RIDADR2734
WGK Allemagne1
Classe de dangerIRRITANT
Groupe d'emballageIII
Code SH29321900

Application du produit

·  Bloc de construction pharmaceutique essentiel : Sert d'intermédiaire vital pour la synthèse de nombreux agents anticancéreux, y compris les composés à base d'aminothiazole.

·  Réactif de recherche biochimique : Dans les études biochimiques, il supprime les pompes d'efflux entraînées par l'ATP chez les bactéries Gram-négatives, déclenchant finalement la mort des cellules bactériennes.

·  Activité inhibitrice enzymatique : Exerce des effets inhibiteurs sur des enzymes spécifiques qui reposent sur des mécanismes catalytiques de type transfert, comme les kinases.

4-Aminotétrahydropyrane

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