Description du produit
Le 2-amino-3-pyridinecarboxaldéhyde est un dérivé alcalin à base de pyridine largement utilisé en synthèse organique et servant d'intermédiaire pharmaceutique clé. Il peut former des molécules organiques contenant de la pyridine via des réactions de condensation, cyclisation, substitution et autres, ce qui le rend très précieux pour la recherche chimique fondamentale. Sa structure moléculaire contient plusieurs groupes fonctionnels réactifs, à savoir un cycle pyridine, un groupe amino et un groupe aldéhyde hautement réactif, qui permettent une large gamme de transformations chimiques. Notamment, ce composé est sensible aux agents oxydants et peut se dégrader par oxydation facile en oxydes d'azote.
Paramètre du produit
| Point de fusion | 98-102 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | 290,7±25,0 °C (prédit) |
| densité | 1,264±0,06 g/cm³ (prédit) |
| Point d'éclair | >300 °C |
| température de stockage | Conserver à l'abri de la lumière, scellé au sec, à température ambiante |
| solubilité | Chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement) |
| pKa | 4,99±0,36 (prédit) |
| forme | Poudre, cristaux et/ou morceaux |
| couleur | Jaune à brun clair |
| Solubilité dans l'eau | insoluble |
| Sensible | Sensible à l'air |
| BRN | 109598 |
| InChIKey | NXMFJCRMSDRXLD-UHFFFAOYSA-N |
| Référence de la base de données CAS | 7521-41-7 (Référence de la base de données CAS) |
| Codes de danger | Xi,Xn |
| Phrases de risque | 36/37/38-20/21/22 |
| Phrases de sécurité | 26-36-36/37/39 |
| WGK Allemagne | 3 |
| Classe de danger | IRRITANT |
| Groupe d'emballage | II |
| Code SH | 29339900 |
Propriétés chimiques
La 2-amino-3-pyridinecarboxaldéhyde peut être utilisée pour préparer des ligands organiques de type pyridine et des petites molécules fonctionnelles en exploitant ses groupes fonctionnels amino et aldéhyde. Ces ligands sont largement utilisés en chimie de coordination et en catalyse, capables de se coordonner efficacement avec des ions métalliques pour conduire à des réactions catalytiques hautement sélectives et efficaces en synthèse organique.
De plus, divers groupes fonctionnels peuvent être greffés sur le cycle pyridine par modification chimique, facilitant la construction d'une large gamme de molécules fonctionnalisées. Ces composés présentent des applications prometteuses dans les sciences des matériaux, les dispositifs optoélectroniques, les capteurs et les domaines biologiques, tels que les sondes fluorescentes, les agents bioactifs et les matériaux fonctionnels haute performance.
