Introduction du produit
L'isobutanol, également connu sous le nom d'alcool isopropylique ou de 2-méthylpropanol, est un liquide incolore et inflammable. C'est un composant aromatique clé présent dans les feuilles de thé frais, le thé noir et le thé vert, contribuant à leur parfum caractéristique. L'isobutanol a un poids moléculaire de 74,12, un point d'ébullition de 107,66 °C, une densité relative de 0,8016, un indice de réfraction de 1,3959 et un point d'éclair de 37 °C. Il est miscible avec l'alcool et l'éther mais seulement légèrement soluble dans l'eau. Mélangé à l'air, il peut former des vapeurs explosives, avec une limite d'explosion de 2,4 % en volume. Il peut également former des composés d'addition avec des substances comme le chlorure de calcium, par exemple CaCl₂·3C₄H₁₀O.
Propriétés chimiques
| Point de fusion | 108 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | 108 °C (litt.) 108 °C |
| Densitée | 0,803 g/mL à 25 °C |
| Densité de vapeur | 2,55 (vs air) |
| Pression de vapeur | 8 mm Hg (20 °C) |
| Indice de réfraction | n20/D 1,396 (litt.) |
| FEMA | 2179 | ALCOOL ISOBUTYLIQUE |
| Fp | 82 °F |
| Température de stockage | Conserver entre +5 °C et +30 °C. |
| Solubilité | eau: miscible70g/L à 20°C; miscible avec l'alcool et les huiles. |
| Forme | Solide |
| Pka | >14 (Schwarzenbach et al., 1993) |
| Couleur | APHA : ≤10 |
| Polarité relative | 0.552 |
| PH | 7 (80 g/l, H₂O, 20 °C) |
| Odeur | Légèrement suffocant ; alcoolique non résiduel |
| Seuil olfactif | 0,011 ppm |
| Limite d'explosivité | 1,5-12 % (V) |
| Type d'odeur | éthéré |
| Solubilité dans l'eau | 95 g/L (20 °C) |
| λmax | λ : 260 nm Amax : 0,10 λ : 280 nm Amax : 0,06 |
| Numéro JECFA | 251 |
| Merck | 14,5131 |
| BRN | 1730878 |
| Constante de la loi de Henry | 20,0 à 30,00 °C, 72,2 à 50,00 °C, 133 à 60,00 °C, 216 à 70,00 °C, 330 à 80,00 °C (headspace-GC, Hovorka et al., 2002) |
| Limites d'exposition | TWA 300 mg/m3 (100 ppm) NIOSH, 150 mg/m3 (50 ppm) (ACGIH) ; IDLH 8000 ppm. |
| Constante diélectrique | 31,7 (-80°C) |
| Stabilité | Stable. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts, l'aluminium. |
| InChIKey | ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1 à 25°C |
| Référence de la base de données CAS | 78-83-1 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence chimique NIST | 1-Propanol, 2-méthyl- (78-83-1) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Isobutanol (78-83-1) |
Informations de sécurité
| Codes de danger | Xi |
| Phrases de risque | 10-37/38-41-67 |
| Phrases de sécurité | 13-26-37/39-46-7/9 |
| RIDADR | ONU 1212 3/PG 3 |
| OEB | A |
| OEL | VME : 50 ppm (150 mg/m³) |
| WGK Allemagne | 1 |
| RTECS | NP9625000 |
| Température d'auto-inflammation | 801 °F |
| TSCA | Oui |
| Classe de danger | 3 |
| Groupe d'emballage | III |
| Code SH | 29051990 |
| Données sur les substances dangereuses | 78-83-1 (Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 par voie orale chez le rat : 2,46 g/kg (Smyth) |
| IDLA | 1 600 ppm |
Application du produit
(1) Il est utilisé comme réactif analytique, réactif chromatographique, solvant et agent d'extraction.
(2) Il agit comme matière première pour la synthèse organique et un excellent solvant.
(3) En tant que matière première essentielle pour la synthèse organique, l'isobutanol est principalement utilisé pour produire de l'isobutyronitrile, un intermédiaire pour la fabrication du diazinon.
(4) Servant de matière première pour la synthèse organique, l'isobutanol est utilisé dans la production d'additifs pétroliers, d'antioxydants, de 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol, d'acétate d'isobutyle (un solvant pour peintures), de plastifiants, de caoutchouc synthétique, de musc synthétique, d'essences de fruits et d'intermédiaires pharmaceutiques. Il peut également purifier le strontium, le baryum, les sels de lithium et d'autres réactifs chimiques, et fonctionne comme un solvant de haute qualité.
(5) Il est utilisé comme solvant d'extraction et comme agent aromatisant alimentaire conforme à la norme GB 2760-96.
